Unilateral Lung Transplantation due to Idiopathic Pulmonary FibrosisErdal Taşçı1, Dida Maraşlı1, Attila Saygı1, Alpay Orki1, Kamil Kaynak21Süreyyapaşa Göğüs Hastalıkları Ve Kalp Damar Cerrahisi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, İstanbul, Turkey
2İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Göğüs Cerrahisi Anabilim Dalı, İstanbul, Turkey
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) cases not responding to optimal medical therapy and progressing rapidly are candidates for lung transplantation. Our 34 years old case diagnosed IPF 9 years ago, presented to our clinic with symptoms of dyspnea and weakness. The chest computed tomography revealed that fibrosis progressed. Among the respiratory function tests FVC was found to be 34%, FEV1 32%. Blood gases analysis revealed a PO2 of 60 mmHg, PCO2 of 33.4 mmHg. With these findings the patient was referred to Vienna University Chest Surgery Department. As a result of investigations it was found out that only 40% of right lung and 10% of left lung spared its function. So lung transplantation was performed to the left lung. No complications were observed in postoperative period. The patient was discharged from the hospital on the 28th day. Six months later after surgery respiratory function was performed and FVC was found to be 63% and FEV1 44%. As a result lung transplantation is an important therapeutical method in increasing life quality and survival in idiopathic pulmonary fibrosis patients whose life expectancy is estimated as 18 months. Keywords: idiopathic pulmonary fibrosis, lung transplantation
İDİOPATİK PULMONER FİBROZİS NEDENİYLE YAPILAN TEK TARAFLI AKCİĞER TRANSPLANTASYONUErdal Taşçı1, Dida Maraşlı1, Attila Saygı1, Alpay Orki1, Kamil Kaynak21Süreyyapaşa Göğüs Hastalıkları Ve Kalp Damar Cerrahisi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, İstanbul
2İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Göğüs Cerrahisi Anabilim Dalı, İstanbul
Optimal ilaç tedavisine yanıt vermeyen ve hızlı progresyon gösteren İdiopatik Pulmoner Fibrozisli (İPF) olgular, akciğer transplantasyonuna adaydır. Dokuz sene önce IPF tanısı almış 34 yaşındaki olgumuz, nefes darlığı ve halsizlik şikayeti ile kliniğimize başvurdu. Hastanın Bilgisayarlı tomografisinde (BT), fibrosisin ilerlediği ve FVC %34, FEV1 %32, kan gazları P02: 60 mmHg, PC02: 33.4 mmHg bulundu. Bu bulgularla Viyana Üniversitesi akciğer cerrahi servisine refere edilen hastada, orada yapılan tetkikler sonucu sağ akciğerin %40, sol akciğerin ise %10 fonksiyonunu muhafaza ettiği görülerek, sol tarafa akciğer nakli yapıldı. Postoperatif devrede belirli bir komplikasyon görülmedi. Hasta 28. günde taburcu edildi. Hastanın 6.ayda yapılan SFT kontrolünde FVC: %63 FEV1 % 44 bulundu. Sonuç olarak Akciğer transplantasyonu, ortalama 18 ay yaşam beklentisi olan IPF‘li genç hastalarda yaşam kalitesinin ve süresinin artırılmasında önemli bir tedavi yöntemidir. Anahtar Kelimeler: akciğer transplantasyonu, idiopatik pulmoner fibrozis
Erdal Taşçı, Dida Maraşlı, Attila Saygı, Alpay Orki, Kamil Kaynak. Unilateral Lung Transplantation due to Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Eurasian J Pulmonol. 2006; 8(4): 168-173
Corresponding Author: Dida Maraşlı, Türkiye |
|